Nat Aging：DNA甲基组揭示，人类单核细胞的健康衰老特性是什么？

即使在有益的人里面，高龄会伴随着层面，代谢和生理能力的逐步下滑，并可以提高神经退行性，心血管和慢性炎症性疾病的易感性。现有，人们通常不能确定岁数系统性的徽标究竟体现了单个蛋白的转变或蛋白各种类型丰度的转变，特别是在透过全组织起来转录或表观遗传学密切相关时。尽管有大量的病理和毒理学数据，我们对有益性状的特定原代蛋白群的岁数系统性转变的性质了解甚少，特别是与岁数系统性的表观遗传学景观的改变。

为了直接妥善解决这个问题，研究工作技术人员专注于经典的CD14+CD16-单核蛋白，因为它们是同质的，不易拿到的，并且在血液里面相比较丰富，这允许研究工作技术人员从一次抽血里面拿到这些蛋白的多组学解构。表观遗传学衰老可以表现在两个关键方面：岁数系统性的染色质修饰转变和DNA酪氨酸转变。衰老和DNA酪氨酸之间的联络并未想得到了不错的认可，然而，尽管有大量的研究工作，岁数系统性的DNA酪氨酸/去酪氨酸的蛋白免疫区外至今没有被引述。在这里，研究工作技术人员报告了人类经典单核蛋白有益破损的全面特点，重点是表观等位基因组、转录组和氨基酸组的改变，以及具体来说的氨基酸组和血浆的代谢组数据。该研究工作使用了20个心目中和20个老年男同性恋的有益队列（平均岁数左右27岁和左右64岁）。

对于每个性状，研究工作技术人员透过了基于DNA酪氨酸明人的减慢还原密切相关双亚盐测序，这使研究工作技术人员能够确定一组与岁数系统性的差异酪氨酸区外（DMRs）--DNA甲基组里面一个新的、蛋白各种类型免疫的衰老特点。低酪氨酸事件与低表达等位基因启动子周围CpG岛里面的H3K27me3系统性，而低酪氨酸DMRs则富集在H3K4me1标记的区外，并与具体来说介导的岁数系统性增高系统性。因此，该研究工作提供了原代人蛋白里面DNA酪氨酸与岁数系统性转录转变之间的联络。

原始记事：Irina Shchukina et al. Enhanced epigenetic profiling of classical human monocytes reveals a specific signature of healthy aging in the DNA methylome. NATURE AGING 2020.